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                                                  GMP认证

                                                  华兰生物血液制品新车间通过GMP认证

                                                  时间:2013-11-23 01:28:50  作者:镭朔CE认证部  来源:镭朔认证  查看:78  评论:0
                                                  内容摘要:  10月23日午间公告,公司血液制品新车间于2012年7月14日-7月18日接受了国家食品药品监督管理局的GMP认证现场检查,经现场检查和审核,公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,国家食品药品监督管理局于2012年9月4日至2012年9月17日进行了公示! 」...

                                                    10月23日午间公告,公司血液制品新车间于2012年7月14日-7月18日接受了国家食品药品监督管理局的GMP认证现场检查,经现场检查和审核,公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,国家食品药品监督管理局于2012年9月4日至2012年9月17日进行了公示。

                                                    公告称,10月23日,国家食品药品监督管理局网站公布了《药品GMP认证公告(第248号)》,按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》,证书编号:CN20120100,有效期为2012年10月18日至2017年10月17日。

                                                  全国认证技术服务热线:400 628 5882


                                                  标签:GMP认证 
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